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=== Mecanismo da Contração === O sarcômero em repouso consiste em filamento finos e grossos que se sobrepõem parcialmente. Durante o ciclo de contração, os filamentos conservam seus comprimentos originais. A contração deve-se ao deslizamento dos filamentos uns sobre os outros, o que aumenta o tamanho da zona de sobreposição entre os filamentos e diminui o tamanho do sarcômero. A contração se inicia na faixa A, no qual os filamentos finos e grossos se sobrepõem. Durante a contração a actina e a miosina interagem da seguinte forma, durante o repouso, a molécula de ATP liga-se à ATPase das cabeças da miosina. Para atacar a molécula de ATP e liberar energia, a miosina necessita da actina, que atua como um cofator. No musculo em repouso a miosina não pode associar à actina, devido a inativação do local de ligação pelo complexo troponia e tropomiosina fixado sobre o filamento de actina. Em contrapartida, quando quando o íon de Ca2+ combinam-se com a unidade TnC da troponina, a configuração espacial das três subunidades de troponina muda e empurra a molécula de tropomiosina. Em consequência, os canais de ligação da actina com a miosina ficam expostos, ocorrendo a interação das cabeças da miosina com a actina. Como resultado da ponte entre a cabeça da miosina e a actina, o ATP libera ADP, Pi (fosfato) e energia. Como a actina está combinada com a miosina, o movimento da cabeça da miosina empurra o filamento da actina, promovendo seu deslizamento sobre o filamento de miosina. Apesar do filamento grosso possuir um elevado número de cabeças de mosina.
Fontes: pt.wikipedia.org
Em cada momento da contração, apenas um pequeno número de cabeças da miosina alinha-se com os locais de combinação da actina. À medida que as cabeças da miosina movimentam a actina, novos locais para formação da pontes actina- miosina aparecem. As pontes se desfazem apenas depois que a miosina se une-se à nova molécula de ATP, esta ação determina a volta da cabeça de miosina para sua posição primitiva, preparando-se para um novo ciclo. Uma única contração muscular é o resultado de milhares de ciclos de formação e destruição de pontes de actina-miosina.
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Fibras do tipo I: São especializadas em movimentos lentos e aeróbicos, com metabolismo oxidativo. Possuem um menor diâmetro. Essas fibras possuem a coloração avermelhada, devido á alta concentração de mioglobinas. Além disso, é uma fibra de contração lenta, pelo fato de sua ATPase de miosina ser baixa. Fibras do tipo II: São especializadas em contrações rápidas, com metabolismo glicolítico. As dos tipo 2 incluem dois subtipos de fibras musculares, as fibras 2a e 2b. As fibras do tipo 2a representam fibras mistas, por possuir características intermediárias entre os tipos 1 e 2b. Possuem propriedades metabólicas que garantem velocidade e resistência à fadiga. As fibras do tipo 2b são conhecidas como fibras brancas, devido a coloração mais clara recorrente do menor número de mioglobinas. Além disso, contêm poucas mitocôndrias e uma irrigação limitada. Contudo, suas características metabólicas, incluindo influxos grande de cálcio e alta atividade ATPásica, propiciam condições de alta velocidade, ainda que por tempo reduzido.
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O músculo cardíaco encontra-se apenas no coração. Assim como o músculo esquelético, ele é estriado e, como o músculo liso, ele é uninucleado e seu controle é realizado pelo sistema nervoso autônomo. As células do músculo cardíaco são cilíndricas e têm ramificações que permitem a elas se conectarem umas às outras. Essas ramificações conectam-se por meio de áreas especializadas denominadas discos intercalares. As células do músculo cardíaco são muito menores do que as células do músculo esquelético e liso. Esse músculo gera a contração e bombeia sangue para todo corpo. As ramificações interconectadas das células do músculo cardíaco garantem que o bombeamento do coração seja feita de maneira coordenada
Fontes: pt.wikipedia.org
Peptídeo é resumido aqui a partir de literatura pública: definição, contexto e pontos recorrentes na prática. Informação geral, não aconselhamento médico.
A pesquisa sobre Peptídeo apoia-se sobretudo em estudos de laboratório e modelos animais; dados clínicos variam conforme a substância.
Pureza e análise (HPLC, espectrometria de massa), reconstituição correta e armazenamento adequado são decisivos.%!(EXTRA string=Peptídeo)
Nem todos os mecanismos estão demonstrados e um estudo isolado não é evidência global. As questões abertas são sinalizadas.%!(EXTRA string=Peptídeo)